Mucopolisacaridosis
-
Columnas
Inclusión y enfermedades raras: una responsabilidad que no admite pausas
Las personas con enfermedades raras viven una combinación de barreras físicas, sociales y clínicas que limita su participación plena. La…
Leer más » -
Columnas
7 pasos que pueden transformar la vida con MPS
Se establecen siete acuerdos clave en la Cámara de Diputados para mejorar la detección, tratamiento y atención integral de las…
Leer más » -
Entrevistas
Impulsan foro en San Lázaro para visibilizar la mucopolisacaridosis
En entrevista con Mundo Farma, la diputada Catalina Díaz Vilchis anuncia el foro sobre mucopolisacaridosis (MPS) en la Cámara de…
Leer más » -
Reporte Especial
Resiliencia con nombre propio: niños MPS y sus familias, una historia de lucha, amor y esperanza
Historias de resiliencia de niños con MPS en México muestran la urgencia de un sistema de salud más empático, oportuno…
Leer más » -
Columnas
Un mayo morado de esperanza: avances y compromisos por los pacientes con MPS
El Mes de las MPS en México dejó avances históricos: decálogo, foro nacional e iluminación del Senado, reafirmando el compromiso…
Leer más » -
Entrevistas
“Un tratamiento que me devolvió la vida”: Donovan Reyes, paciente con MPS IV
Sergio Donovan Reyes, diagnosticado con síndrome de Morquio, accedió por primera vez a la terapia enzimática gracias al apoyo de…
Leer más » -
Entrevistas
“No soy diferente, soy edición especial”: Francisco y su historia de fuerza y cariño familiar
Francisco Muñiz Rangel, adolescente con MPS I, enfrenta su condición con valentía, humor y esperanza. Su historia es ejemplo de…
Leer más » -
Breves
Ilumina Senado su fachada en apoyo a personas con MPS
El Senado de la República se iluminó por primera vez en apoyo a las personas con mucopolisacaridosis (MPS), visibilizando estas…
Leer más » -
Columnas
«Sanar el alma con nombre propio»: Andreina Solórzano
Andreina Solórzano, psicóloga del Grupo Fabry, explica el acompañamiento emocional a pacientes con MPS, abordando el duelo, el estigma y…
Leer más » -
Breves
Madre de Guerrero viaja más de cinco horas para que sus hijos reciban tratamiento en la CDMX
Natividad Rosales viaja cada semana más de cinco horas desde Guerrero hasta la CDMX para que sus hijos, con Mucopolisacaridosis,…
Leer más »