Acondroplasia
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Reporte Especial
Enfermedades raras: cuando el tiempo también es tratamiento
Diagnóstico, acceso oportuno a tratamientos, registros y calidad de vida marcaron el primer día del Seminario de Medios de BioMarin…
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Columnas
El medicamento que llega cuando el tiempo ya no espera
La incorporación de la vosoritida al Compendio Nacional representa un avance para las personas con acondroplasia. El siguiente paso será…
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Breves
Personas con talla baja impulsan agenda de inclusión
El Senado de la República reunió a especialistas, familias, legisladores y organizaciones civiles en un foro orientado a visibilizar los…
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Reporte Especial
Talla baja en México: la vida no se mide en centímetros
La talla baja en México sigue marcada por barreras sociales desde la infancia. Cuatro testimonios revelan cómo se construye la…
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Testimonios de Pacientes
“Ser de talla baja no me limita, me alienta”: la historia de Edith Hernández
Su mensaje es directo: “Nadie está exento de tener un hijo con acondroplasia. La diferencia no nos separa; nos enseña…
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Breves
Iluminan el Senado por la Talla Baja: inclusión y derechos en la agenda pública
Breves Sector Salud El Senado de la República se iluminó de verde limón para conmemorar el Día Mundial de las…
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Testimonios de Pacientes
El amor también crece con la diferencia
Desde Coahuila, Lourdes del Carmen Nava comparte su historia como madre de una niña con acondroplasia, una lección de empatía,…
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Testimonios de Pacientes
«Incluir no es simular»
Testimonios de Pacientes Mariana Ramírez Duarte, activista y paciente con acondroplasia A sus 20 años, Mariana Ramírez Duarte, vicepresidenta de…
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Testimonios de Pacientes
“Si las herramientas que te dio la vida son pequeñas, haz tu entrega más grande”
Testimonio de Genoveva Arredondo, funcionaria pública con acondroplasia que impulsa empatía e inclusión desde su experiencia de vida en Celaya.
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Breves
Salud mental y enfermedades raras: una mirada integral al bienestar
En el marco del Día Mundial de la Salud Mental, especialistas y pacientes recuerdan que vivir con una enfermedad rara…
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