Misael Macías
-
Testimonios de Pacientes
Verse distinto también es una forma de aprender
Carlos Zacu, joven con pseudoacondroplasia, impulsa empatía y respeto a la diversidad corporal desde la Ciudad de México, con una…
Leer más » -
Testimonios de Pacientes
La altura no se vive en centímetros
Testimonios de Pacientes Paciente con displasia poco común A sus 18 años, Jesús Salvador Espinosa Zaragoza vive con una displasia…
Leer más » -
Breves
Salud mental y enfermedades raras: una mirada integral al bienestar
En el marco del Día Mundial de la Salud Mental, especialistas y pacientes recuerdan que vivir con una enfermedad rara…
Leer más » -
Entrevistas
Impulsan foro en San Lázaro para visibilizar la mucopolisacaridosis
En entrevista con Mundo Farma, la diputada Catalina Díaz Vilchis anuncia el foro sobre mucopolisacaridosis (MPS) en la Cámara de…
Leer más » -
Tecnología
Transforma médico juarense la ortopedia con impresión 3D
Un médico de Ciudad Juárez revoluciona la ortopedia infantil con impresoras 3D de Bambu Lab, diseñando prótesis personalizadas que transforman…
Leer más » -
Breves
Piden acceso equitativo a tratamiento para niños con acondroplasia
Familias con hijas e hijos de talla baja se reunieron con legisladores para solicitar el acceso a un tratamiento aprobado…
Leer más » -
Breves
Solicitan incluir tratamiento para acondroplasia en sistema de salud pública
Más de 60 familias solicitaron a la Cámara de Diputados y al Consejo de Salubridad General garantizar el acceso público…
Leer más » -
Breves
Ilumina Senado su fachada en apoyo a personas con MPS
El Senado de la República se iluminó por primera vez en apoyo a las personas con mucopolisacaridosis (MPS), visibilizando estas…
Leer más »

