Incorporan vosoritida al Compendio Nacional de Insumos para la Salud
Breves Sector Salud
Tras su publicación en el Diario Oficial de la Federación, la inclusión de la vosoritida en el Compendio Nacional de Insumos para la Salud marca un hito en el tratamiento de la acondroplasia en México, permitiendo que las instituciones públicas garanticen su acceso gratuito y universal.
Myriam Maldonado
En un avance sin precedentes para la política sanitaria nacional, el Senado de la República confirmó la incorporación oficial de la vosoritida al Compendio Nacional de Insumos para la Salud. Esta decisión, formalizada el pasado 3 de julio, habilita a las instituciones del Sistema Nacional de Salud —IMSS, ISSSTE e IMSS-Bienestar— para iniciar los procesos de licitación, adquisición y distribución gratuita de este tratamiento biológico, desarrollado por BioMarin.
La vosoritida es, hasta el momento, el único fármaco específico para la acondroplasia, una condición genética que afecta el crecimiento de los huesos largos. Su aplicación está dirigida a pacientes pediátricos cuyas placas de crecimiento permanecen activas, lo que convierte a este medicamento en una herramienta biológica crucial.
Eficiencia y equidad en el acceso
Durante la presentación oficial, el senador Emmanuel Reyes Carmona enfatizó que la aprobación en el Compendio Nacional no es discrecional, sino una obligatoriedad institucional. El objetivo es descentralizar el suministro y eliminar las disparidades geográficas que históricamente han limitado el acceso a terapias de alta especialidad.
«Esta medida busca que la planeación presupuestaria y logística gubernamental se traduzca en una cobertura real a nivel nacional, terminando con la complejidad que obligaba a las familias a realizar importaciones bajo condiciones financieras adversas», señaló el legislador.
La ventana terapéutica: Un factor crítico
Expertos en genética y pediatría, entre ellos la Dra. Juana Inés Navarrete Contreras (UNAM) y Marisela Herrera Aguirre, de la Fundación «De la Cabeza al Cielo», subrayaron que la eficacia del fármaco está supeditada al factor tiempo. Al tratarse de una ventana terapéutica finita —determinada por el cierre fisiológico de los cartílagos—, los protocolos de diagnóstico temprano en el primer nivel de atención se vuelven obligatorios para garantizar los resultados clínicos.
El impacto en el paciente
Para la comunidad de pacientes, este avance representa la reivindicación de un derecho humano fundamental. Voces como la de Mariana del Carmen Ramírez Duarte, paciente con acondroplasia, y Susana Edith Hernández, madre de familia, destacaron que el logro es el primer paso hacia una mayor autonomía física y calidad de vida. No obstante, las familias instaron a las autoridades a mantener el impulso para consolidar la reforma sobre enfermedades raras y otras políticas de inclusión para personas de talla baja.
Compromiso institucional
La Dra. Leticia Belmont, presidenta de la Academia Mexicana de Pediatría, refrendó el compromiso de la comunidad médica en la supervisión técnica de estos proyectos de salud pública.
Con esta etapa regulatoria superada, el enfoque se traslada ahora a la asignación presupuestaria y a la logística de distribución hospitalaria. El Senado de la República y la Secretaría de Salud han adelantado que mantendrán un monitoreo constante sobre los procesos de licitación, asegurando que el beneficio llegue, en el corto plazo, a cada unidad médica donde se requiera la terapia.
